|
|
 |
 |
 |
Retinoblastoom
Wat is een retinoblastoom?
Een retinoblastoom is een tumor in het oog (retina is Latijn voor netvlies). Het retinoblastoom ontstaat door ongeremde celgroei van de cellen van het netvlies. Het retinoblastoomgen is onder normale omstandigheden verantwoordelijk voor controle van de celdeling. Als er een verandering optreedt in dit gen, waardoor het minder goed werkt, dan zal er ongecontroleerde celdeling plaatsvinden.
Er bestaat een erfelijke vorm en een niet erfelijke vorm van het retinoblastoom. Heeft 1 van de ouders de ziekte ook gehad, of draagt hij/zij de celafwijking mee dan wordt de ziekte familiair genoemd. Een foutje in het retinoblastoomgen kan ook spontaan optreden. Men spreekt dan van de niet erfelijke, of sporadische vorm van het retinoblastoom.
Hoe vaak komen retinoblastomen voor?
Een retinoblastoom is een zeldzame tumor die bijna uitsluitend bij zeer jonge kinderen voorkomt. In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 10 tot 15 kinderen een retinoblastoom.
Wat is de behandeling voor een retinoblastoom?
De behandeling hangt erg af van de vorm (erfelijk of niet erfelijk) en van de grootte en mate van uitbreiding van de tumor. Er zijn verschillende mogelijkheden: chemotherapie, lasertherapie, plaatselijke bevriezing (cryoagulatie), bestraling (inwendig, of uitwendig) en soms alsnog operatieve verwijdering van een oog. Welke keuze wordt gemaakt hangt ook nog af van de leeftijd van het kind en de plaats van de tumor(en).
Wat zijn de kansen op genezing?
Kinderen met een retinoblastoom hebben een goede kans op genezing (ruim 90%). Is de tumor erg groot, uitgebreid naar gezond omliggend weefsel, en/of uitgezaaid dan nemen de genezingskansen af.